反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧
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' \9 Q" n2 }# B8 s+ M4 C加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
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) O& g" @4 `& {8 w, K" t- v1 V+ E辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。
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Sharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”9 [) b! A3 \ f! X6 a& j
" [( e. N& z% W8 p+ G这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。
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随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。/ I% \; M4 s/ `2 ]7 K2 K# W% i
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加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”4 [5 w: Q, o: Z+ |6 z4 h
3 F7 }# F" d4 f' ? T加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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G1 O6 p' C" c; P( x: [/ Z去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。4 `( I. o1 D# f% B
; j6 Z( y$ ~$ n" G( M+ ~据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
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, ^" U, M; N8 h, _0 d* i$ x) ^: K. m根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。# d- F6 Z" s5 X( t9 D0 A0 ^
" n" a2 w9 C4 G4 R, T1 E0 i参考链接：. z: v, c$ {# C* O
& H) j2 x& N# u2 |0 b) Ihttps://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.5738880 C' ?5 i: W: c B% b" n
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https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
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https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process) Z, u7 S( \. P# Q: o
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