反正都是临时抱佛脚，管不管用都先用来抵挡一阵吧
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1 C; P- _1 t2 L: q0 h M加拿大卫生部首席医疗顾问Dr. Supriya Sharma周四表示，该机构正在对辉瑞公司的抗病毒治疗药进行最后阶段的审查。
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辉瑞于2021年12月1日提交了其药物Paxlovid的临床数据。8 u8 G6 Q& c8 z2 H N2 \
* d" [" F0 P5 v6 W8 dSharma在给CTVNews.ca的声明中说：“我们正处于审查的最后阶段。我不能承诺具体的时间，但我们可能会在下周到10天内做出决定。”6 V: z% R$ e8 }3 L6 i' {
+ D. V! A- {* a这家制药公司在一份新闻稿中表示，这种药丸旨在阻止SARS-CoV-2中一种病毒自我复制所必需的酶的活性，并减缓药丸成分的分解，以帮助更长久地对抗病毒。该药物的一部分使用了利托那韦(ritonavir)，这是一种现有的药物，以前曾与其他抗病毒药物联合使用。3 G0 i" w! N# ^
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随着高度传染性的Omicron变种的出现，各省和地区一直在呼吁联邦政府加快审批程序。然而，卫生部已经明确在加拿大批准一种药物需要满足的步骤，不会因政治压力而改变。& {1 Y/ |) F: V9 e, X! H6 O
7 h( X d+ G1 h' g7 |加拿大卫生部发言人Mark Johnson告诉CTVNews:“只有在对提交材料中包含的所有数据进行独立、彻底的科学审查，表明抗病毒治疗的好处大于潜在风险的情况下，加拿大卫生部才会批准使用抗病毒治疗。”
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: \# Q$ L [! m4 T; X加拿大卫生部还在审查默克制药公司于去年8月13日提交的一种名为molnupiravir的实验性药。政府已经签署了一项协议，购买50万单位的molnupiravir，并可选择购买额外的50万单位。
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) s3 G5 B6 ^2 U* B" X9 b去年12月底，美国食品和药物管理局(FDA)向辉瑞和默克两家公司的药品颁发了紧急使用许可。! V# \" P% l# `* ?" D
Z- }! q- ]% U8 S2 t# ?6 v, F据早前报道，美国紧急授权辉瑞的抗病毒新冠药物Paxlovid用于12岁及以上面临重病风险的人群，使其成为首个可在家治疗新冠病毒的药物，也是对抗快速传播的Omicron变体的新工具。
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+ H; k9 i( B$ {) l( u根据辉瑞的临床试验数据，Paxlovid在预防重症高风险患者住院和死亡方面的有效性接近90%。辉瑞说，最近的实验室数据表明，该药物对Omicron毒株也有效。
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参考链接：, L4 \' P' z" e3 x
! m/ a, @! f$ g [& u, `https://www.ctvnews.ca/health/co ... d-19-drug-1.57388800 S% J! o' k7 y1 Y, h* q" i# \
, E( ~; ~) M! y2 l
https://www.reuters.com/article/ ... -1223-idCNKBS2J2035
3 n' j* U2 @1 N5 \: V# o; C' f
https://nationalpost.com/news/ca ... da-approval-process
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