对某些别有用心的人来说，这又是一个重要的福利渠道了
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根据统计数据显示，自从《加拿大的疫苗伤害支援计划》启动以来，已批准或向索赔人支付了超过 278 万加元。
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到目前为止，该计划已经批准了 50 项与加拿大卫生部授权的疫苗有关的严重和永久性伤害的索赔。
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也就是说，这50名加拿大人获赔了$270万！8 T/ d# B$ L3 [
' i1 t; i+ \& H. A8 _ b, F平均每人获得大约60,000加元赔偿。
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: p1 K4 G8 G1 ?: d! ]. J目前尚不清楚每名获赔者所得到的具体金额，以及他们涉及到的是哪种疫苗，VISP计划面向所有以预防疾病为目的的疫苗，包括但不限于新冠肺炎疫苗。
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8 W+ d* x3 Y- ?5 {' ^. i" K在 2021 年 6 月至 2022 年 12 月 1 日期间，《加拿大的疫苗伤害支持计划》收到了 1,299 份索赔申请，其中 209 份因不符合资格标准或信息不完整而被确定为不可受理。. t, \, t+ @; g, H2 E6 S
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在剩下的索赔中，有221份已由该计划的医疗审查委员会进行了全面评估，有48份正在等待医疗审查委员会评估，有662份索赔正在收集医疗纪录，这通常是评估过程中最长的步骤。/ ]- y: B5 X& G( z3 n% w: }5 d* k
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4 E$ P5 P+ Y4 l+ L) ?" B; L7 c不列颠哥伦比亚省的罗斯-怀特曼（Ross Wightman）是首批被VISP批准的索赔者之一。这位41岁的男人在Oxford-AstraZeneca新冠疫苗的几天后，因吉兰-巴雷综合症（GBS）住院，这是一种影响神经系统的疾病。: n' k* Z! ~ g3 {
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他在第一次接种牛津-阿斯利康疫苗后，不到几天的时间就开始发病。* s' Y8 x; @: @% k, L
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据报道，怀特曼是卑诗省一名房地产经纪人，有一个完美的四口之家，他也曾是一名飞行员，有非常强壮的身体，在接种新冠疫苗之后他无法行走。( \: `2 [* c: r) C
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现在他成为少数获联邦政府疫苗伤害支持计划赔偿的人之一。2 S# [, _7 Y3 D, t6 y9 R; N
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怀特曼说，他已经收到了接近VISP可能的最高赔付额284,000加元，占该计划迄今总金额的近10%。除了直接赔款外，他每年将获得9万的误工赔偿。
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( g# L: B* C0 A" Z+ N$ k7 O但这笔钱并不能解决他的手、脚和小腿没有感觉的现实，更不用说疫苗伤害给他带来的精神负担。
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$ D. G5 y l1 k: Y7 e怀特曼抱怨道，VISP处理索赔的时间太长了。根据VISP网站，"确定资格和支持的时间表将取决于索赔的性质和复杂性"。/ @, X+ _( Q% A7 Y. ~. a
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一般情况下，VISP的索赔受理时间大约为12至18个月。: |& v, b1 j. l
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百分之四十的GBS病人是在接种阿斯利康疫苗（Oxford-AstraZeneca ）之后，而接近一半的则是在接种辉瑞疫苗（Pfizer-BioNTech Comirnaty）之后，另有10%的GBS病人则是在接种莫德纳（Moderna Spikevax）之后。. P0 _, _2 H5 y
+ b/ K+ n/ J0 ~) R3 _符合条件的居民可以在线上提交一份补偿金申请，并按照要求提供以下信息：https://vaccineinjurysupport.ca/en/submit-a-claim
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: p- l" F5 S1 U; b/ i& D① 是否在加拿大接种过新冠疫苗；② 具体在哪个省或是地区接种的新冠疫苗；③ 接种时间是否是2020年12月8日之后；④ 造成的伤害是严重的、永久性的还是致死的？3 O `1 [! D8 S+ D2 \
a- @; c1 w( j& w9 w3 A加拿大公共卫生部门提醒居民，不是所有接种疫苗后出现不良反应的人都可以申请赔偿，必须要达到一定的严重程度才能申请。
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具体而言就是必须 “经历威胁生命或是对身体造成改变的损伤，因此需要住院治疗或延长住院时间、并导致持续或严重残疾、丧失工作能力、甚至死亡等后果。”( k9 S6 H7 ?/ R: Y7 g! Z1 G) D" E4 P
, r) d/ @9 k) u$ v j( [3 t公共卫生部门数据显示，其实加拿大出现严重不良反应的概率是比较低的，只有不到1%的人遇到了这种情况。; _' l# @- ^, ?7 N- r
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截至2022年11月，加拿大已经使用了超过9300万剂疫苗，报告的接种后“不良反应”为52,203例，占所有施用剂量的0.056%。这个数据包括所有种类和程度的不良反应，包括皮疹、疲劳、接种部位疼痛和头痛。: T1 @! N1 W; W$ F6 J6 P
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“严重不良反应”约有10,300例，占所有施用剂量的0.011%。按照PHAC的说法，大多数严重的不良反应是在第一次注射后报告的，后续加强针产生不良反应的可能性更小。
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