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[医疗常识] 当前最强副作用最小的有效率超96%的高诺瓦瓦克斯疫苗

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不帅我也爱 发表于 2021-3-14 12:19:10 | 显示全部楼层 |阅读模式
目前都是一面之词,具体如何还得让子弹飞一会,是驴是马拉出来遛遛

有效率超96% 高于其他所有疫苗

周四(3月11日),诺瓦瓦克斯公司表示,在英国进行的后期试验中,其疫苗对最初版本的新冠病毒的有效率高达96%(目前最高),这意味着该疫苗距离监管部门的批准,更进了一步。


而且,该公司表示,在接种诺瓦瓦克斯疫苗的人群中,没有出现任何一例重症病例或死亡病例(100%保护),这表明该疫苗可以阻止新变种病毒带来的更坏影响。

感染数据显示,诺瓦瓦克斯疫苗对英国变种病毒的有效率为86%,对两种新冠病毒的总和有效率为90%。


此次英国试验的最终分析结果,与1月份发布的中期数据基本一致。该公司希望使用这些数据来向各国申请授权。目前尚不清楚何时会寻求美国授权,也不清楚监管机构是否会要求其完成正在美国进行的试验。

疫苗如此成功,诺瓦瓦克斯公司的股价也是随之上涨。在2020年1月21日,该公司刚宣布研发新冠疫苗时,股价还不到10美元。一年之后的现在,其股价已经突破200美元,曾在2月份冲到320美元左右,可以看出市场对诺瓦瓦克斯疫苗的信心。

不过,目前几款新冠疫苗对南非变种病毒的有效率,都有大幅度减少,诺瓦瓦克斯疫苗也不例外。该公司在南非进行了一次小规模的试验,发现诺瓦瓦克斯疫苗的(非艾滋病患者)有效率仅为55%,但是仍然能完全预防重症。

诺瓦瓦克斯的首席医学官Filip Dubovsky表示,南非的试验结果表明,在南非变种病毒占主导的地区,仍然可以使用该疫苗。

诺瓦瓦克斯还在研究开发疫苗新配方,以应对出现新的变种病毒,并计划在今年第二季度开始对这些疫苗进行临床试验。

诺瓦瓦克斯正寻求各国授权 4月量产

该公司预计会在4月初,获得在美国和墨西哥进行的3万人试验的数据。首席医学官Dubovsky表示,该公司还计划在2021年第二季度向英国监管机构申请授权。

如果美国监管机构认为英国试验的数据足以做出决定,则该疫苗可能会在5月份被批准在美国使用。该公司的首席执行官Stanley Erck本月早些时候告诉路透社,如果他们坚持首先看到美国试验的数据,可能需要多花费几个月时间。

首席医学官Dubovsky周四说:“最终,他们必须做出决定,是认为当前的数据已经足够,或是打算等待美国试验的数据。”

该公司的高管在3月份的投资者电话会议上说,诺瓦瓦克斯疫苗的生产工厂应该会在4月份全部投入使用。首席执行官Erck说,预计在收到授权时,已经存有数千万剂疫苗,并能随时在美国发货。

不仅有效率最高 安全性也是最高的

根据纽约时报的全球COVID疫苗追踪专页资料,诺瓦瓦克斯疫苗是制法较为传统的重组蛋白疫苗(又称次单位疫苗),疫苗含新冠病毒的蛋白以诱发免疫反应,优点是不含病毒遗传物质,安全性比用整株病毒制作的灭活疫苗,以及技术过于新颖、使用到病毒遗传物质的信使核糖核酸(mRNA)疫苗都高。

诺瓦瓦克斯疫苗在2℃-8℃下,可存放至少6个月,室温下至少24小时。适用年龄为18岁以上。接种剂量为2剂,接种第二剂后的7天后,便可获得完全效果。

目前,加拿大已经与诺瓦瓦克斯公司签署了一份合同,合同规定该公司将提供5200万剂疫苗,并有选择权追购最多2400万剂。一旦获得加拿大批准授权,该公司将会按月交付疫苗,履行季度配给。



此外,加拿大已与该公司签署了一项协议,允许加拿大自行生产其疫苗。

只要诺瓦瓦克斯疫苗被加拿大批准使用,该协议就允许加拿大国家研究委员会(NRC)在蒙特利尔所拥有的Royalmount工厂来生产该疫苗。不过,在今年年底之前,该工厂还无法投入生产。

可以看出,加拿大政府对诺瓦瓦克斯疫苗有着巨大的希望,订下最多7600万剂,足以为全国人民接种。

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黄城根 发表于 2021-3-16 10:12:10 | 显示全部楼层
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