在疫苗出现之前,越快能够检测就意味着越少的漏网之鱼;当然大前提还是政府有意愿投入大规模检测
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美军成功研发病毒快筛; `/ l1 R8 X% V/ v4 K% L
9 m& i8 K4 e/ S) o我们继续说说疫情,除了昨天瑞德西韦引发刷屏外,今天还有个看着不错的消息。8 e. _" O& Z( Q# R: r: u
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我们都知道新冠病毒有很强的传播性,特别是其在发病前5天都具有传染性,这让人们对它防不胜防。/ T3 R; F% b+ R* P. X
, I. p% B+ F; n0 p9 ^属美国军方的一群科学家成功开发新病毒快筛,能迅速检测出24小时内已感染但未具传播性的染疫者,阻截他们对外扩散的机会,研究成果称准确度达95%以上,预料新技术在5月下旬开始投入使用。# }2 @3 K0 a) O8 j* E# P
+ F' J) S& T; ^- h- H" r& |8 B2 p美国国防高等研究计划署(Defense Advanced Research Projects Agency,Darpa)的生物科学家研发一种全新筛检技术,透过血液分析找出初期染疫者,并将侦测病毒的效能缩小至24小时,意指假若有人感染病毒,在尚未出现病徵前的空窗期24小时内便能被透过检测发现,并迅速隔离,防堵将病毒传播的机会。' J7 {5 a2 k! P# z/ y
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此外,《卫报》也指出,新型肺炎普遍被认为入侵人体5天后才会出现病徵,然而这段时间已具传播能力。9 w, |% R7 Q2 M- \, c, U% v; D6 G
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: b/ d) g4 A7 T1 B! i0 g8 ~8 @Darpa项目负责人林根森(Brad Ringeisen)表示,这种技术填补了全球诊断病毒的空窗,绝对会改变目前筛检的游戏规则,这项技术已提交至美国食品暨药品管理局(FDA),预计一周内将可公布紧急批准,预计本月下旬正式使用。1 [" j4 Z3 O8 s1 z( R5 j
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]6 Q" h7 Y1 V' H C0 \/ Q3 A林根森表示这种技术可以加强政府筛检及追踪病毒能力,但强调必须等到FDA许可后才能使用,到时便能确实知道究竟新技术能多早筛检出病毒。5 S- o0 w5 [( Z2 m
# [' G" g/ H+ x4 U$ z+ M准确度95%以上& \+ n. b( J7 ~ } _ F; k" g p
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美国国防高等研究计划署旗下设生物研究部门,原为研究细菌或化学战中毒的生化防护研究。然而随著新冠疫情爆发,研究所即时转移研究病毒快筛。纽约西奈山医院教授海芬(Stuart Sealfon)指出这种快筛原理,是检测当人体受到病毒入侵时,所产生的对抗反应,「由于人体感染病毒后会立即产生免疫反应(immune response),故比传统的鼻拭测试寻找病毒的方法可更快获得结果」。8 A7 j& A! V; h6 t
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另一位Darpa科学家范吉森(Eric Van Gieson)表示,技术是检测RNA病毒(冠状病毒属RNA病毒)在人体的反应,观察血液中是否出现RNA病毒免疫反应的回馈(messenger RNA,mRNA),以了解人体是否正在抵抗病毒,准确度达95%以上。" U: z2 z8 H% K/ W w9 ^
7 u# h# D, M$ r4 ]目前医护筛检的方法之一,是利用一支长棉棒,伸进检测者的鼻腔深处中抹取分泌物,除了令检测者感到十分不适外,若染疫者体内病毒不足,或病毒尚未感染上呼吸道,将导致没法检测从而出现「假阴性」的结果。范吉森表示,血液样本相对鼻拭抹取更难收集,但却是更可靠。
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美国政府早前表示,不排除疫情会有二次爆发的可能性,故Darpa科学家一直努力研究,以赶及在可能爆发前应用此技术。范吉森表指出,若技术正式应用,美国有能力从5月起每日进行10多万次筛检,并有潜力推至每日检测100万次。
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5 U; }, |- N/ O& @/ w研究成果未来将会向公众发表,让其他国家科学家参考使用此技术。
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